配伍题
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）|ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（）|ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（）|用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）
A.可能
B.很可能
C.待评价
D.可能无关
E.无法评价
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配伍题
症状明显、重要器官或系统功能有中度损害，应判为（）|轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗，应判为（）|重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命，应判为（）
A.弱轻度
B.轻度
C.中度
D.重度
E.极重度 -
配伍题
一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现（）|及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大（）|有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力（）
A.减少ADR的危害
B.促进临床合理用药
C.促进新药的研制开发
D.为临床药物评价提供依据
E.弥补药品上市前研究的不足 -
配伍题
了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使（）|如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，用氨基糖苷类检查听力、肾功能等，是遵照（）|对有过敏倾向和特异质以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）|致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后，因此必须（）
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状，尤其是迟发反应
E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
