单项选择题
A型题
药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）
A.试验用药品在市场上经销
B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C.剩余的药品退回申办者
D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
按崩解时限检查法检查，普通片应在多长时间内崩解（）
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟 -
单项选择题
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量（g）为（）
A.1.10
B.1.35
C.1.875
D.2.25
E.2.45 -
单项选择题
属于医疗机构药学研究工作的主要内容是（）
A.研究药品质量，发现药品质量问题
B.研究药品采购供应的各个环节，提高药品利润
C.开展化学药品的合成研究
D.开展医学伦理学教育研究
E.运用药物经济学的理论与方法，研究医疗机构药物资源利用状况，对药品应用情况进行综合评估，合理使用卫生资源
