单项选择题
对于无《药品经营许可证》的企业经营药品，应处以（）。
A.撤销药品批准证明文件，并处违法生产或销售药品货值金额的1～3倍的罚款
B.责令其停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件，并处违法生产或销售药品货值金额的1～5倍的罚款
C.依法予以取缔，没收销售的药品及违法所得，并且处已售出的和未售出的药品货值金额1～3倍的罚款
D.依法予以取缔，没收销售的药品及违法所得，并且处已售出的和未售出的药品货值金额2～5倍的罚款
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单项选择题
关于药品经营质量管理规范中药品验收抽样的说法错误的是（）。
A.同一批号的药品，应当至少检查至一个最小包装
B.对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.实施批签发的生物制品，应检查至最小包装
D.渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查到最小包装 -
单项选择题
应当按照规定报告药品不良反应的主体是（）。
A.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
B.药品生产企业、药品经营企业、科研中心
C.药品生产企业、药品研发机构、疾控中心
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 -
单项选择题
疫苗可有不同的类型，根据条例规定，公民自费并且自愿接种是（）。
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
