多项选择题
下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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多项选择题
下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有（）。
A、麻醉药品和精神药品
B、放射性药品、医疗用毒性药品
C、外用药品
D、非处方药品 -
多项选择题
下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度（）。
A、药品进货检查验收制度
B、药品保管制度
C、药品不良反应报告制度
D、药品购销记录制度 -
判断题
国务院药品监督管理部门配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。（）
