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单项选择题
PROVEIT研究中的实验中和对照组分别为（）
A.阿托伐他汀和辛伐他汀
B.辛伐他汀和瑞舒伐他汀
C.瑞舒伐他汀和阿托伐他汀
D.阿托伐他汀和普伐他汀 -
单项选择题
根据2011ESC&EAS血脂治疗指南，CHD/ACS/PCI/缺血性卒中等极高危患者的LDL-C目标是（）
A.<130mg/dl
B.<120mg/dl
C.<2.5mol/L（100mg/dl）和/或降幅>40%
D.<1.8mol/L（70mg/dl）和/或降幅>50% -
单项选择题
CENTAURUS研究1个月时的结果显示（）
A.可定20mg强效降低血脂异常合并急性冠脉综合征患者的LDL-C达50%
B.可定®20mg强效降低血脂异常合并急性冠脉综合征患者的LDL-C达46%
C.可定20mg降LDL-C疗效与阿托伐他汀80mg无差异
D.阿托伐他汀40mg降低血脂异常合并急性冠脉综合征患者的LDL-C达50%
