单项选择题
《药品生产监督管理办法》规定，药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业每年抽取一定比例开展监督检查，（）内对本*行政区域内企业全部进行检查。
A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年
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单项选择题
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）内，完成登记手续。
A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日 -
单项选择题
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。
A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人 -
单项选择题
药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月
