单项选择题
B型题
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
A.县级（食品）药品监督管理机构
B.市级（食品）药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
E.卫生部
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单项选择题
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
A.县级（食品）药品监督管理机构
B.市级（食品）药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
E.卫生部 -
单项选择题
药品非临床研究适量管理规范是（）
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP -
单项选择题
药品经营质量管理规范是（）
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
