单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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B.10
C.15
D.20 -
单项选择题
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A.4
B.5
C.6
D.7 -
单项选择题
《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为()年
A.4
B.5
C.6
D.7
