配伍题
B型题
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）
A．假药
B．劣药
C．新药
D．配制制剂
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配伍题
(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）|(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）|(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）
A．药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B．国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理 -
配伍题
(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量
A．当日
B．１５日
C．３日
D．７日 -
配伍题
(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
A．药品
B．辅料
C．国家基本药物
D．新药
