多项选择题
下列属于劣药的是（）。
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装材料、容器
D、生产药品所需的原料 -
多项选择题
药品购进验收记录内容包括（）。
A、供货单位、数量、购货日期
B、品名、规格、批准文号
C、生产批号、生产厂商、有效期
D、质量状况、验收结论、验收人 -
多项选择题
关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全
