单项选择题
A型题
以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()
A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核
B.药品召回的管理
C.药品不良反应的报告
D.指导并监督药学服务工作
E.计算机系统操作权限的审核
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单项选择题
药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是()
A.企业质量负责人
B.企业质量管理部门负责人
C.企业负责人
D.企业法人
E.执业药师 -
单项选择题
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的()
A.15日前
B.30日前
C.15日后
D.30日后
E.3个月内 -
单项选择题
药品召回分级的依据是()
A.根据药品产生危害的范围
B.根据药品产生危害的严重程度
C.根据药品安全隐患的严重程度
D.根据药品不良反应的严重程度
E.根据药品上市的时间长度
