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判断题
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()
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判断题
医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。()
判断题
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。()
判断题
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。()
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