多项选择题
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
A.品种
B.规格
C.大小
D.数量
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单项选择题
植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
A.1年
B.5年
C.10年
D.永久 -
单项选择题
食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。
A.规格
B.用途
C.风险
D.分类 -
单项选择题
医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。
A.一类
B.二类
C.植入和介入类
D.耗材类
