单项选择题
药品生产企业可以()
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是()
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行职责 -
单项选择题
生产药品的原料、辅料应符合()
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求 -
单项选择题
关于药品生产的说法,正确的是()
A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准
D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
