单项选择题
在一个家系中73岁的父亲和43岁的儿子均患有多发性内分泌腺瘤2A型，两位患者的肿瘤组织中都检测到原癌基因RET的错义突变C634R。研究表明已报道的RET基因突变73%都发生在第634密码子，该家系患者出现多发性内分泌瘤2A型的可能原因是（）
A.生殖细胞错义突变C634R导致突变RET蛋白活性丢失，促进细胞增殖
B.生殖细胞错义突变C634R导致突变RET蛋白活性增强，促进细胞增殖
C.生殖细胞错义突变C634R导致突变RET蛋白过量表达，促进细胞增殖
D.体细胞错义突变C634R导致突变RET蛋白活性增强，促进细胞增殖
E.体细胞错义突变C634R导致突变RET蛋白过量表达，促进细胞增殖
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单项选择题
某种血红蛋白病是由于β珠蛋白基因存在突变所致，该突变导致起始密码子ATG变成AAG，但该突变基因仍然可被转录和翻译。由于该突变的存在，最可能发生的情况是（）
A.突变基因的mRNA比正常基因的mRNA长
B.突变基因的mRNA比正常基因的mRNA短
C.突变基因的mRNA与正常基因的mRNA一样长，突变基因的翻译产物与正常基因产物也一样长
D.突变基因的mRNA与正常基因的mRNA一样长，但突变基因的翻译产物比正常基因产物短
E.突变基因的mRNA与正常基因的mRNA一样长，但突变基因的翻译产物比正常基因产物长 -
单项选择题
HBE是一种人类异常血红蛋白病，该病是由于β珠蛋白基因的一个密码子由GAG变成AAG，该突变最有可能属于（）
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.移码突变
E.终止密码子突变 -
单项选择题
15月男婴，反复性髋关节脱位，无外伤史，该病为（）
A.多个基因决定
B.单个基因决定
C.线粒体遗传病
D.染色体病
