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单项选择题

A型题

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()

    A.必须批准而未经批准生产、进口的
    B.必须检验而未经检验即销售的
    C.超过有效期的药品
    D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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  • 单项选择题
    医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()

    A.对制剂质量负全部责任
    B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
    C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
    D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
    E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

  • 单项选择题
    下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是()

    A.西药和中药饮片
    B.西药和中成药
    C.中成药和中药饮片
    D.中药饮片
    E.中药材

  • 单项选择题
    按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()

    A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
    B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
    E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

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