单项选择题
A型题
关于金刚烷胺抗病毒作用机制,描述正确的是()
A.可竞争性结合gp41的HR1域,阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变,进而阻止病毒与宿主细胞融合
B.通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合,从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C.能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道,抑制病毒在宿主细胞内的脱壳,从而抑制病毒的复制过程
D.化学结构与胸腺嘧啶核苷相似,在体内磷酸化后,与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶,从而抑制病毒DNA的合成
E.在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及宿主细胞的激酶催化,被三磷酸化,从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用,并掺入病毒正在延长的DNA中,阻断病毒DNA合成
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下列抗病毒药中属于广谱抗病毒药的是()
A.奥塞米韦
B.利巴韦林
C.拉米夫定
D.奈韦拉平
E.地拉韦定 -
单项选择题
下列抗病毒药中作用机制不属于穿入和脱壳抑制剂的是()
A.金刚烷胺
B.金刚乙胺
C.沙喹那韦
D.恩夫韦地
E.马拉韦罗 -
单项选择题
20世纪70年代末,第一个选择性干扰病毒DNA合成的抗病毒药物是()
A.阿昔洛韦
B.伐昔洛韦
C.更昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.碘苷
