单项选择题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
A.科学、合法
B.安全、有效
C.监督、有力
D.真实、有效
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多项选择题
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括（）的方法和重复使用的次数或者其他限制。
A.清洁
B.消毒
C.包装
D.灭菌 -
多项选择题
医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当（）。
A.准确
B.清晰
C.规范
D.科学 -
多项选择题
医疗器械说明书和标签的内容应当（），并与产品特性相一致。
A.科学
B.真实
C.完整
D.准确
