单项选择题
先天性耳聋具有遗传异质性，即不同基因位点上的基因突变，都会导致听力丧失。如果一对耳聋的夫妇所生的5个孩子都患耳聋，说明这种病是（）。
A.AR遗传病，这对夫妇在同一基因位点上都是隐性纯合子
B.AD遗传病，这对夫妇在同一基因位点上都是杂合子
C.AR遗传病，这对夫妇在不同基因位点上是隐性纯合子
D.AD遗传病，这对夫妇在不同基因位点上是杂合子
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单项选择题
先天性耳聋多为常染色体隐性遗传病。一对耳聋夫妇所生的7个孩子都具有正常听力。这种现象可解释为（）。
A.不规则显性：带致病基因的孩子很侥幸，没有患病，但后代都患病
B.遗传异质性：父母的致病基因存在于两个不同的基因位点上，7个孩子在两个位点都是杂合子
C.延迟显性：孩子现在正常，但长到一定的年龄就会发病
D.表现度不一致：孩子们的表现度比父母的都低，所以没病 -
单项选择题
半乳糖血症、苯丙酮尿症和黑朦性痴呆基因都可引起智力低下的症状，这种现象称为（）。
A.基因多效性
B.遗传异质性
C.遗传早现
D.遗传印记 -
单项选择题
遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）家系在世代传递过程中，发病年龄逐代提前，病情逐代加剧。这种现象是（）。
A.延迟显性
B.遗传早现
C.遗传印记
D.遗传异质性
