相关考题
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单项选择题
药品注册申报资料应当（），药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料。
A.分批次提交
B.根据情况提交
C.一次性提交
D.自行补充提交 -
单项选择题
在进行生物等效性评价时，一般建议仿制制剂与参比制剂的含量的差小于（）%。
A.5
B.7
C.3
D.2 -
单项选择题
溶出仪在安装、移动或维修后都应对其进行机械验证，除另有规定外，通常每（）个月对溶出仪进行一次机械验证。
A.12
B.3
C.6
D.24
