考题列表
- 多项选择题 个例药品不良反应报告，应当至少包含哪些要素（）
- 多项选择题 制剂生产用原料药的物料标签主要包括（）
- 多项选择题 药品生产工艺研究范围一般包括（）
- 多项选择题 什么是品种档案（）
- 多项选择题 生物制品细胞培养基的改变的潜在影响有（）
- 多项选择题 表面微生物测试取样点设定时主要考虑以下哪些方面（）
- 多项选择题 以下选项中属于固体片剂关键质量属性的有（）
- 多项选择题 失效模式和影响分析（FMEA）是一个以小组为导向的、系统的、...
- 多项选择题 在制药厂生产车间，下列设施、设备属于有限空间的是（）
- 多项选择题 药品一致性研制及生产现场检查的要求包括（）
- 多项选择题 药学一致是一致性评价的基石，产品质量主要受以下哪些因素影响（）
- 多项选择题 以下属于亚硝胺类基因毒性杂质的有（）
- 多项选择题 有机药物中不属于不稳定结构的是（）
- 多项选择题 关于KOH拉丝试验下列描述正确的是（）
- 多项选择题 关于Vitek鉴别下列描述正确的是（）
- 多项选择题 干热去热原工艺的原理是由于（）作用而分解细菌内毒素。
- 多项选择题 湿热过度杀灭法通常用于何种材料/产品的最终处理（）
- 多项选择题 变更制剂生产工艺，研究工作应综合考虑（）
- 多项选择题 FMEA风险评估工具包括哪些评估要素（）
- 多项选择题 制软材阶段影响制粒的关键因素包括（）
- 多项选择题 口服中药固体制剂包括（）
- 多项选择题 中药制剂提取分离采用冷浸法的特点有（）
- 多项选择题 关于药物警戒部门的职责，正确的是（）
- 多项选择题 关于药物警戒体系架构设计，正确的是（）
- 多项选择题 药物警戒体系应与持有人的类型、规模、持有品种的数量及安全性特...
- 多项选择题 有效的药物警戒体系包括（）
- 多项选择题 制药企业GMP执行监控体系包括（）
- 多项选择题 以下哪些是GMP自检/审计的要求（）
- 多项选择题 药品上市许可持有人必须具备的能力有（）
- 单项选择题 白附子醇溶性浸出物含量不低于（）
- 单项选择题 中药切制工艺不包括（）
- 单项选择题 主要工艺路线及原料、辅料成份（原辅料配比）的改变属于（）
- 单项选择题 评估潜在的失败模式和因此对产品性能或结果产生的影响的工具为（）
- 单项选择题 微生物培养基的适用性检测项目中不包括以下哪项（）
- 单项选择题 培养基成分中的关键成分的变更，如增加、去除、替换、增多、减少...
- 单项选择题 做出决策并实施措施，以便降低风险或把风险维持在规定水平，属于...
- 单项选择题 用于对伤害发生概率和该伤害严重度赋值，属于下列哪个过程（）
- 单项选择题 质量管理体系旨在最大限度地降低产品生产过程中哪些风险（）
- 单项选择题 质量管理体系应当涵盖影响产品质量的哪些因素（）
- 单项选择题 纯化水系统的在线仪器仪表应定期进行（）
