多项选择题
X型题
《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）
A.药品与非药品
B.内用药和外用药
C.国产药和进口药
D.中药材和中药饮片
E.处方药和非处方药
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多项选择题
应建立出库双人核对制度的是（）
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.一类精神药品
E.二类精神药品 -
多项选择题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括（）
A.精神药品
B.抗生素原料药
C.麻醉药品
D.医疗用毒性药品
E.化学原料药及其制剂 -
多项选择题
根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
A.具有医药或相关专业大专以上学历
B.有药品生产和质量管理的实践经验
C.对GMP的实施和产品质量负责
D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
