单项选择题
A1/A2型题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
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单项选择题
不得以健康人为受试对象的是（）
A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B.麻醉药品的临床试验
C.精神药品的临床试验
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品的临床试验 -
单项选择题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
A.应当立即停止实验研究活动
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E.应当向国务院公安部门报告 -
单项选择题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院药品监督管理部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经国务院公安部门批准
