单项选择题
A1/A2型题
不得以健康人为受试对象的是（）
A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B.麻醉药品的临床试验
C.精神药品的临床试验
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品的临床试验
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单项选择题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
A.应当立即停止实验研究活动
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E.应当向国务院公安部门报告 -
单项选择题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院药品监督管理部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经国务院公安部门批准 -
单项选择题
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
