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单项选择题

A型题

药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()

    A.定期跟踪管理
    B.专项跟踪管理
    C.阶段跟踪管理
    D.常态跟踪管理
    E.动态跟踪管理

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相关考题

  • 单项选择题
    药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.药品生产批准证明文件复印件
    C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    D.营业执照及其年检证明复印件
    E.相关印章、随货同行单(票)样式

  • 单项选择题
    药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有()

    A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
    B.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
    C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
    D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
    E.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,和3年以上药品经营质量管理经验

  • 单项选择题
    以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()

    A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核
    B.药品召回的管理
    C.药品不良反应的报告
    D.指导并监督药学服务工作
    E.计算机系统操作权限的审核

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