可用于治疗哮喘的药物有（）

A.缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行
B.受试者的要求及选择标准与普通制剂相同
C.多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验
D.受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征
E.多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C.生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E.生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F.化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A.受试者例数，一般为12~16例
B.性别一般情况选择健康男性
C.体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近
D.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常
E.无过敏史，无体位性低血压史
F.试验单位应与志愿受试者签署知情同意书